氧化锌简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 CAS号 4 中文名称 5 英文名称 6 氧化锌的别名 7 分子式 8 外观与性状 9 分子量 10 熔点 11 溶解性 12 密度 13 稳定性 14 主要用途 15 健康危害 16 毒理学资料及环境行为 17 实验室监测方法 18 环境标准 19 泄漏应急处理 20 防护措施 21 急救措施 22 氧化锌药典标准 22.1 品名 22.1.1 中文名 22.1.2 汉语拼音 22.1.3 英文名 22.2 分子式与分子量 22.3 来源含量 22.4 性状 22.5 鉴别 22.6 检查 22.6.1 堿度 22.6.2 碳酸盐与酸中不溶物 22.6.3 炽灼失重 22.6.4 铁盐 22.6.5 铅盐 22.6.6 砷盐 22.7 含量测定 22.8 类别 22.9 贮藏 22.10 制剂 22.11 版本 23 氧化锌说明书 23.1 氧化锌的适应症 23.2 氧化锌的用量用法 23.3 规格 附： * 氧化锌相关药品说明书其它版本 1 拼音

yǎng huà xīn

2 英文参考

zinc oxide(ZnO)

3 CAS号

1314132

4 中文名称

氧化锌

5 英文名称

Zine oxide；Zine white

6 氧化锌的别名

锌白；锌氧粉

7 分子式

ZnO

8 外观与性状

白色六角晶体或粉末，无气味

9 分子量

81.37

10 熔点

1975℃

11 溶解性

不溶于水、乙醇，溶于酸、氢氧化钠水溶液、氯化铵

12 密度

相对密度（水1）5.606

13 稳定性

稳定

14 主要用途

用作油漆的颜料和橡胶的填充料。医药上用于制软膏、锌糊、橡皮膏等

15 健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：吸入氧化锌烟尘引起锌铸造热。其症状有口内金属味、口渴、咽干、食欲不振、胸部发紧、干咳、头痛、头晕、四肢酸痛、高热恶寒。大量氧化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹、湿疹。

16 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD507950mg/kg（小鼠经口）

危险特性：与镁、亚麻子油发生剧烈反应。与氯化橡胶的混合物加热至215℃ 以上可能发生爆炸。受高热分解，放出有毒的烟气。

燃烧（分解）产物：自然分解产物未知。

17 实验室监测方法

双硫腙比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

18 环境标准

中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

19 泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

20 防护措施

呼吸系统防护：作业工人建议佩戴防尘口罩。

眼睛防护：必要时可采用安全面罩。

防护服：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

21 急救措施

皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。

眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。

食入：误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，洗胃。就医。

灭火方法：不燃。火声周围可用的灭火介质。

22 氧化锌药典标准 22.1 品名 22.1.1 中文名

氧化锌

22.1.2 汉语拼音

Yanghuaxin

22.1.3 英文名

Zinc Oxide

22.2 分子式与分子量

ZnO 81.38

22.3 来源含量

本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。

22.4 性状

本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。

本品在水或乙醇中不溶；在稀酸或氢氧化钠溶液中溶解。

22.5 鉴别

（1）取本品，加强热，即变成**；放冷，**即消失。

（2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

22.6 检查 22.6.1 堿度

取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。

22.6.2 碳酸盐与酸中不溶物

取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。

22.6.3 炽灼失重

取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。

22.6.4 铁盐

取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，煮沸5分钟使溶解，放冷，加水适量使成50ml，混匀后，取出25ml，加水10ml，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。

22.6.5 铅盐

取本品2.0g，加水20ml搅匀后，加冰醋酸5ml，置水浴上加热溶解后，放冷，滤过，滤液加铬酸钾指示液5滴，不得发生浑浊。

22.6.6 砷盐

取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。

22.7 含量测定

取本品约0.1g，精密称定，加稀盐酸2ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微**，加水25ml、氨－氯化铵缓冲液（pH 10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的ZnO。

22.8 类别

收敛药。

22.9 贮藏

密封保存。

22.10 制剂

氧化锌软膏

22.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

23 氧化锌说明书 23.1 氧化锌的适应症

有弱的收敛及抗菌作用，常与其他药物配成复方制剂，用于各种皮肤病如湿疹、溃疡以及肠娄周围的皮肤保护。

23.2 氧化锌的用量用法

外用：涂搽。

23.3 规格

灰分测定和炽灼残渣检查有什么不同?

目录 1 拼音 2 英文参考 3 二氧化硅概述 4 食品添加剂 5 相关标准 6 二氧化硅药典标准 6.1 品名 6.1.1 中文名 6.1.2 汉语拼音 6.1.3 英文名 6.2 分子式与分子量 6.3 CAS号 6.4 来源及含量 6.5 性状 6.6 鉴别 6.7 检查 6.7.1 粒度 6.7.2 酸堿度 6.7.3 氯化物 6.7.4 硫酸盐 6.7.5 干燥失重 6.7.6 炽灼失重 6.7.7 铁盐 6.7.8 重金属 6.7.9 砷盐 6.8 含量测定 6.9 类别 6.10 贮藏 6.11 版本 7 参考资料 1 拼音

èr yǎng huà guī

2 英文参考

silicon dioxide,silica [21世纪双语科技词典]

3 二氧化硅概述

二氧化硅SiO2又称硅石。在自然界分布很广，如石英、石英砂等。白色或无色，含铁量较高的是淡**。密度2.2 ～2.66.熔点1670℃（鳞石英）；1710℃（方石英）。沸点2230℃。不溶于水和酸（除氢氟酸），微粒时能与熔融和堿类起作用。用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。

4 食品添加剂

二氧化硅可作为抗结剂用于其他乳制品（仅限奶片）（食品分类号：01.08）中， *** 15g/kg。[1]

5 相关标准

QB/T 23462007?牙膏用二氧化硅

6 二氧化硅药典标准 6.1 品名 6.1.1 中文名

二氧化硅

6.1.2 汉语拼音

Eryanghuagui

6.1.3 英文名

Silicon dioxide

6.2 分子式与分子量

SiO2·xH2O SiO2:60.08

6.3 CAS号

[14464461]

6.4 来源及含量

本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含SiO2应不少于99.0%。

6.5 性状

本品为白色疏松的粉末；无臭、无味。

本品在水中不溶，在热的氢氧化钠试液中溶解，在稀盐酸中不溶。

6.6 鉴别

取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀。在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的32ml硝酸与40ml水的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液即得）2ml，溶液显深**。

6.7 检查 6.7.1 粒度

取本品10g，照粒度和粒度分布测定法（2010年版药典二部附录Ⅸ E第二法（1）]检查，通过七号筛（125μm）的样品量应不低于供试量的85%。

6.7.2 酸堿度

取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.5。

6.7.3 氯化物

取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

6.7.4 硫酸盐

取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。

6.7.5 干燥失重

取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

6.7.6 炽灼失重

取干燥失重项下遗留的样品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。

6.7.7 铁盐

取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml与硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.015%）。

6.7.8 重金属

取本品3.3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之三十。

6.7.9 砷盐

取重金属项下溶液20ml，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。

6.8 含量测定

取本品1g，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定。将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中含有SiO2的重量。

6.9 类别

药用辅料，助流剂和助悬剂等。

6.10 贮藏

密封保存。

6.11 版本

炽灼残渣用于考查有机药物中混人的各种无机杂质。 炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。包括水溶性，水不溶性，酸不溶性灰分。两者主要是温度的不同，灰分测定是炽灼残渣在更高温度下地进一步炽灼，由于温度高，所以出掉了挥发性的无机盐类。

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