唐氏筛查和无创DNA有区别吗

唐筛本身只有60—80%的检出率，只有50%的准确率，还有5%的假阳性，20—40%的漏诊率，另外一般来说受到外界因素影响很大，比如血液状态，还有年龄因素，凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高。

无创DNA一定是推荐去做，他是系统的检测胎儿遗传疾病，其检出率和准确率达到99%以上，对于单个用户这样的小基数事件是绝对准确的。他是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测，是直接检测胎儿DNA遗传物质。

实际生活中这样建议检测流程

唐筛作为常规检测和不同方向的检测，按时按量正常做。

无创DNA系统检测遗传疾病，一定做。

羊水穿刺在无创结果显示阳性时，立即寻求医生诊断，进行二次确诊用，羊穿有一定的侵入性和流产风险，其安排做与否一定要遵医嘱。

普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的，在做了羊水穿刺之后都是属于低危，生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。

如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血就可以了。

无创产前基因检测主要是筛查胎儿21、18、13这三条染色体异常导致的是否智力低下、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险。

无创产前基因检测，准确率高，一步到位，避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。准确率达到99.7%，全面、准确，对胎儿和孕妇无伤害。